И. о. директора ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции» Министерства здравоохранения РУз Агзам Нартаев заявил, что все действующие в фармацевтике нормативные акты планируется пересмотреть. Об этом он заявил в ходе IV Евразийского фармацевтического саммита, который проходит в эти дни в Самарканде.
По словам Нартаева, те стресс-тесты, которые произошли в Узбекистане с начала года, показали уязвимость действующих нормативных актов.
«Мы будем поддерживать местное производство и хотим создать благоприятные условия, чтобы инвесторы приходили в Узбекистан. Но, возможно, много вопросов к действующим нормативным актам у всех. Поэтому мы хотим пересмотреть подходы во взаимоотношениях с бизнесом для того, чтобы обеспечить наших пациентов качественными препаратами», — отметил Агзам Нартаев.
Руководитель Центра безопасности фармацевтической продукции подчеркнул, что в процессе изменения нормативных актов организация будет максимально открытой, и призвал бизнес к конструктивному диалогу для создания прозрачных правил для отрасли.
Напомним, на IV Евразийском фармацевтическом саммите будут обсуждаться тенденции развития отрасли в Центральной Азии, на Кавказе и в Восточной Европе. В мероприятии принимают участие около 400 делегатов. В рамках форума также пройдет церемония вручения Eurasian Pharma Awards.
