Принимаете Оземпик? В США предупредили о возможном риске для зрения

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) потребовало добавить предупреждение о возможном риске потери зрения в инструкции к препаратам Ozempic, Wegovy, Mounjaro и Zepbound, сообщает Reuters.

Речь идет о неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН) — заболевании, при котором нарушается кровоснабжение зрительного нерва. Оно может вызвать внезапную потерю зрения без боли. В некоторых случаях последствия оказываются необратимыми.

Решение регулятора принято после изучения научных исследований и сообщений о побочных эффектах препаратов группы GLP-1, которые применяются для лечения диабета и снижения веса.

Что говорят производители препаратов

Компания Eli Lilly, выпускающая Mounjaro и Zepbound, заявила, что предупреждение касается всей группы препаратов GLP-1, а не только ее продукции. Представитель компании сообщил, что производитель изучает обновленную информацию и намерен ответить FDA.

Читайте также: 50 тыс. по правилам, 295 тыс. сумов на ценнике: какие аптеки Ташкента завышали цены на лекарства

В Novo Nordisk, производящей Ozempic и Wegovy, считают, что имеющиеся данные пока не доказывают причинно-следственную связь между приемом препаратов и развитием заболевания.

В компании также заявили, что сохраняют уверенность в соотношении пользы и рисков своих лекарств.

«Действия FDA могут временно усилить опасения пациентов и инвесторов, но редкость НАИОН и существенная польза для снижения веса, улучшения гликемического контроля, сердечно-сосудистой системы, почек и лечения апноэ во сне должны сохранить благоприятное соотношение пользы и риска и ограничить изменения в назначении препаратов», — сказал аналитик Citi Джефф Мичем.

Ранее Kursiv Uzbekistan писал, что эффективность узбекистанских лекарств будут проверять по международным стандартам.