Препарат «Док-1 МАКС» не проходил необходимую лабораторную проверку

Опубликовано
По сообщению Службы госбезопасности РУз

Лабораторная проверка препаратов «Док-1 МАКС» и «Амбронол», от которых ранее скончались 19 детей, не проводилась в установленном порядке, сообщает Служба государственной безопасности (СГБ).

В ходе следствия выяснилось, что компания Quramax Medikal импортировала указанные лекарства в Узбекистан, а Научный центр стандартизации лекарственных средств грубо нарушил уставные требования при лабораторных испытаниях и оформил на них сертификаты соответствия.

На сегодняшний день приостановлена поставка препаратов Quramax Medikal из Индии, из аптек изъяты аналогичные препараты. В рамках уголовного дела 4 руководителя Quramax Medikal и Научного центра стандартизации лекарственных средств содержатся в СИЗО в качестве подозреваемых.

Идет проверка процесса регистрации в Узбекистане лекарств Quramax Medikal, а также действий уполномоченных сотрудников Минздрава, имеющих отношение к произошедшему.

Материалы по теме