У узбекистанцев нашли редкие генетические мутации

Опубликовано 22 октября 2025 10:02

Лалита Ким

Лалита Ким

Генетика
Мутации могут повышать риск диабета, онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний. Фото: Unsplash

Ученые Центра передовых технологий при Минвузе Узбекистана впервые расшифровали гены граждан страны. По данным ведомства, исследование выявило десятки мутаций, ранее не зафиксированных мировой наукой.

Результаты оказались неожиданными:

  • у каждого второго ребенка обнаружены наследственные изменения;
  • 86% участников — носители хотя бы одного «поврежденного» гена.

Эти показатели вдвое превышают международные нормы.

По словам исследователей, причина — частые браки между родственниками в некоторых регионах. Такие мутации повышают риск диабета, рака и сердечных болезней у будущих поколений.

Руководитель проекта «1000 геномов Узбекистана» профессор Шахло Турдыкулова рассказала, что полученные данные станут основой национального биобанка. Ученые также предлагают ввести генетический скрининг перед браком, чтобы снизить риск наследственных заболеваний.

Ранее Kursiv Uzbekistan писал, что в Ташкенте построят медкластер стоимостью $150 млн совместно с южнокорейскими инвесторами.

Читайте также