При госрегистрации узбекистанских лекарств теперь будут оценивать их эффективность по мировым стандартам. Порядок утвердил Минюст.
Изучать препараты поручили специальным комиссиям, в состав которых войдут независимые научные эксперты. Для объективной оценки они будут использовать данные из 12 признанных международных научных источников.
По итогам проверки каждое лекарство получит один из трех статусов: с доказанной, недоказанной или неизученной эффективностью. Решение будет зависеть от того, подтверждаются ли лечебные свойства препарата в мировых базах данных или информация о них отсутствует.
Все результаты экспертиз сделают открытыми для общественности. Их будут публиковать на официальном сайте Центра безопасности фармацевтической продукции при Минздраве республики.
С начала 2026 года...