В Индии с 1 июня фармкомпании должны будут проверять качество сиропов от кашля в государственных лабораториях перед экспортом, пишет ТАСС со ссылкой на Главное управление внешней торговли страны.
Разрешение на экспорт компании смогут получить только после сертифицирования своего товара в лабораториях. Решение принято после гибели детей в Индонезии, Гамбии и Узбекистане, которые принимали индийские препараты.
Напомним, в конце прошлого года в Узбекистане от индийского сиропа «Док-1 Макс» скончались 20 детей. После этого суд отозвал лицензию, выданную импортеру препарата.
В конце января ВОЗ заявила, что с октября 2022 по январь 2023 года в Узбекистане, Индонезии и Гамбии от микстуры скончались более 300 детей.
В начале марта полиция Уттар-Прадеш арестовала трех сотрудников компании-производителя «Док-1 Макс», двух других объявили в розыск. Позже Управление по контролю и лицензированию лекарственных средств штата Уттар-Прадеш Индии аннулировало производственную лицензию Marion Biotech.
