2026-yil 1-yanvardan dori vositalari va tibbiy jihozlar muomalasi xalqaro talablarga moslashtiriladi. Bu haqda Adliya vazirligi ma’lum qildi.
Unga ko‘ra, endilikda tibbiy jihozlar xavf darajasiga qarab 4 toifaga bo‘linadi va faqat klinik tadqiqotlarning ijobiy natijasi asosida ro‘yxatdan o‘tkaziladi.
2027-yildan boshlab dori vositalari uchun ishlab chiqaruvchining GMP milliy sertifikati, tibbiy jihozlar uchun esa ISO:13485 standartiga muvofiqlik sertifikati majburiy bo‘ladi.
Shuningdek, ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasi 5 yil muddatga beriladi. Mahalliy ishlab chiqaruvchilarning avval muddat cheklanmagan guvohnomalari ham yangi tartib asosida 5 yil bilan chegaralanadi.
Bundan tashqari, dori vositalari va tibbiy jihozlarni ishlab chiqarish huquq egasining buyurtmasi asosida, tegishli litsenziyaga ega ishlab chiqaruvchilar orqali...